Благотворительный фонд
помощи детям с тяжелыми заболеваниями.

Помоги ребенку.ру

Левина Варя

Левина Варя, 8 лет, СМА 1 типа (Верднига-Гоффмана), с. Павловск, Алтайский край
Сбор 206 043 руб. на оплату технического обслуживания и приобретение запчастей для домашнего аппарата ИВЛ
(изначальная сумма сбора 218.543 руб. снижена с учетом переадресации средств - 12.500 руб., собранных в рамках программы "Дыши как все", см.подробности в новости от 18.11.2021)
Срок до 12 ноября
Сбор закрыт! Если не будет ваших возражений, собранные сверх средства будут направлены на помощь другим детям - подопечным фонда

Когда маленькая Варечка появилась на свет, родители не могли нарадоваться на малышку – Варя росла, крепла, активно набирала вес и радовала маму и папу улыбками. Но постепенно родители стали замечать, что их крошка все меньше двигается… И в 5 месяцев прозвучал страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия, 1 тип. Неизлечимое генетическое заболевание, при котором у детей постепенно ослабевают все мышцы, они теряют возможность двигаться, глотать, дышать самостоятельно… Конечно, сейчас с новыми препаратами, разработанными для лечения СМА, у таких детей появился очень большой шанс, но это очень долгий и сложный путь, на котором аппарат ИВЛ является жизненно необходимым. Вот и Варя попала в 7 месяцев на ИВЛ. Без которого уже не могла дышать. И оказалась заперта в стенах реанимации. На долгие месяцы. Без мамы и папы… Пока ее не спасли вы. В далеком 2014 году вы помогли купить оборудование для домашней реанимации для Варечки и ИВЛ, и малышка вернулась домой – к родителям и сестричкам. Счастье! Вот уже 8 лет Варя в родных стенах! Вот только у любой техники есть срок годности. И ИВЛ Вари вышел из строя. Чтобы привести его в порядок, нужно более 200 тыс.рублей. И без вас Варе не справиться. Потому что без аппарата ИВЛ она не сможет дышать… А значит - жить...

Из письма мамы: У нашей дочки – Варечки Левиной тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА, 1 тип). При таком диагнозе детки постепенно теряют самые важные навыки – перестают самостоятельно дышать, глотать и очень часто не доживают даже до годика. Поэтому их подключают к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и начинают кормить через зонд. Наша Варенька попала на ИВЛ в 7 месяцев и была вынуждена прожить в реанимации 8 долгих месяцев, без мамы и папы. Это был настоящий кошмар… Но благодаря вашему участию, дорогие благотворители, в 2014 году удалось собрать необходимую сумму и приобрести комплект реанимации на дому. И Варенька вернулась в домашние стены! И уже 7 лет как Варюша дома вместе с мамой, папой и сестричками.



Но у всего оборудования есть свой срок службы. Вот и наш аппарат ИВЛ выработал свой ресурс, и мы были вынуждены отправить его на техническое обслуживание в сервисный центр. После диагностики нам прислали счет на оплату. Это огромная сумма для нашей семьи, где работает только папа. Я нахожусь дома с детьми. Оставить одну Варечку нельзя.
Дорогие наши помощники, мы очень просим вас о помощи. Без вас мы не справимся! А без этого аппарата наша Варечка не сможет дышать и жить…
С уважением, Левина Анастасия, мама Вари
 

Новости:

12 Октября 2021

Когда маленькая Варечка появилась на свет, родители не могли нарадоваться на малышку – Варя росла, крепла, активно набирала вес и радовала маму и папу улыбками. Но постепенно родители стали замечать, что их крошка все меньше двигается… И в 5 месяцев прозвучал страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия, 1 тип. Неизлечимое генетическое заболевание, при котором у детей постепенно ослабевают все мышцы, они теряют возможность двигаться, глотать, дышать самостоятельно… Конечно, сейчас с новыми препаратами, разработанными для лечения СМА, у таких детей появился очень большой шанс, но это очень долгий и сложный путь, на котором аппарат ИВЛ является жизненно необходимым. Вот и Варя попала в 7 месяцев на ИВЛ. Без которого уже не могла дышать. И оказалась заперта в стенах реанимации. На долгие месяцы. Без мамы и папы… Пока ее не спасли вы. В далеком 2014 году вы помогли купить оборудование для домашней реанимации для Варечки и ИВЛ, и малышка вернулась домой – к родителям и сестричкам. Счастье! Вот уже 8 лет Варя в родных стенах! Вот только у любой техники есть срок годности. И ИВЛ Вари вышел из строя. Чтобы привести его в порядок, нужно более 200 тыс.рублей. И без вас Варе не справиться. Потому что без аппарата ИВЛ она не сможет дышать… А значит - жить...

Прочитайте историю Вари 

Вы можете помочь Варечке, перечислив пожертвование:
- с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal https://fondpr.ru/paypal.html
или любым другим способом, выбрав его в левой колонке сайта.



 

18 Октября 2021

Варечки Левиной тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА, 1 тип). При таком диагнозе детки постепенно теряют самые важные навыки – перестают самостоятельно дышать, глотать и очень часто не доживают даже до годика. Варе уже 8 лет. И она очень хочет жить и дышать свободно... Для этого починить аппарат нужно как можно скорее.

Вы можете помочь Варе прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal https://fondpr.ru/paypal.html
или любым другим способом, выбрав его в левой колонке сайта.

История Вари

28 Октября 2021

С 7 месяцев Варенька дышит благодаря домашнему аппарату ИВЛ. Пока его не было, она была вынуждена жить в реанимации 8 долгих месяцев, без мамы и папы. Сейчас аппарат, от которого зависит жизнь Вари, нуждается в скорейшем ремонте. Варе итак приходится бороться за каждый вздох. У нее СМА, и врачи опасались, что она может не дожить и до года. А Варе уже 8 лет. Она - боец, для которого каждый новый день - это праздник, это победа... Но теперь над ее жизнью нависла новая угроза... Уберечь Варю от этой угрозы - в наших с вами силах. Для этого надо лишь собрать 200 854 руб., чтобы Варин аппарат ИВЛ починили.

Вы можете помочь Варе прямо сейчас, отправив пожертвование:
- с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal https://fondpr.ru/paypal.html
или любым другим способом, выбрав его в левой колонке сайта.

История Вари Левиной
 



 

10 Ноября 2021

Сейчас у нас в фонде на сборе две чудесных девочки - Варечка Василова и Варечка Левина. Каждая из них - маленькая героиня. В свои 6 и 8 лет каждой из них приходится бороться за жизнь. Отчаянно. С рождения. За первый шаг. За первый вздох. За возможность дышать и развиваться. За первую улыбку. И слово... Порок сердца, реанимация, атрофия мышц, экстренная операция на глазах, невозможность двигаться, глотать самостоятельно... Сколько им выпало от судьбы... Но они верят в жизнь. До последней капли. И в то, что однажды будут здоровыми... И мы с вами не можем отнять эту веру. Варечке Василовой очень нужна реабилитация. Чтобы ходить (для этого нужно собрать 107 624 руб.). А Варечке Левиной - ремонт ИВЛ. Чтобы дышать (не хватает 193 654 руб.). Сборы в последние недели в фонде встали намертво. Нам очень страшно за детей. И сегодня мы просим каждого из вас поддержать их. Нас много. И каждый вклад - бесценен. Потому что он может спасти детскую жизнь!

Прочитайте их истории: Варя Василова https://fondpr.ru/children/632/Vasilova_Varja.html
Варя Левина https://fondpr.ru/children/635/Levina_Varja.html

Перечислить пожертвование и помочь девочкам можно:
- с банковской карты https://fondpr.ru/uniteller.html
- через Paypal https://fondpr.ru/paypal.html
или любым другим способом, выбрав его в левой колонке сайта. 

19 Ноября 2021

Друзья, на расчетный счет фонда поступила сумма в размере 15 390 рублей в рамках участия в программе "1 рубль в день". Этот проект реализуется БФ "Нужна помощь" - фондом фондов, который осуществляет системную поддержку благотворительности и НКО в России. Мы искренне благодарны всем, кто продолжает оказывать поддержку нашей организации, выбрав этот вид помощи. Сегодня это 149 благотворителей!
Поступившая сумма адресуется Варе Левиной. С учетом адресации остаток сбора для Вари составляет 59 764.52 рубля. Ситуация у Вари - критическая. Приближается Новый год. А это значит, что все фирмы по ремонту ИВЛ - уйдут на долгие каникулы. И если мы не оплатим ремонт ИВЛ для Вари в ближайшие несколько дней - ребенок окажется в состоянии смертельной угрозы, когда аппарат сможет отказать в любую минуту, а починить его - будет уже некому. Ведь ремонт - это очень долгий процесс... Не будет аппарата - Варя не сможет дышать. Значит - жить.
Друзья, нам нужна ваша помощь. Если честно - мы почти отчаялись просить о поддержке. Сборы не просто встали намертво. Их просто нет. Жизни детей фактически перечеркнуты. Жирной чертой. Неужели мы с вами не можем это изменить? Ведь нас так много... Каждый день новости о детях в соцсетях фонда читают более 7 тыс. человек. А пожертвований в фонд поступает в день - 1-2 тыс.рублей. На Новогоднюю акцию откликнулись пока только 5 волшебников...
Неужели некому поддержать детей? Ведь если не мы, то кто?

Прочитать историю Вари можно на ее личной странице. А помочь девочке вы можете любым удобным способом, выбрав его в левой колонке сайта.

23 Ноября 2021

Какое же это счастье - писать подобные новости. Мы так волновались за Варю! Но успели! Успели завершить сбор в коротки сроки с вашей помощью. Каждый раз, когда мы почти теряем надежду, вы возвращаете ее снова. Подтверждая, что в этом мире есть место добру. И это добро окружает нас каждый день. Спасибо вам, дорогие друзья, за эту бесценную веру и помощь. Она очень дорога для нас, но еще дороже - для наших детей, для подопечных нашего фонда. Вы даете им силы жить и бороться за свое здоровье. Вы - настоящая сила! Которая помогает каждую минуту менять этот мир к лучшему!
Спасибо каждому из вас! От всего сердца!

История Вари
 



 

как помочь

контакты

     
   

Адрес:
105082, г.Москва, ул. Большая Почтовая, д.55/59, стр.1. этаж 4, комн. 406-1.


Схема проезда

Тел. +7 (495) 746-01-06

Тел. +7 (916) 954-55-13

Адрес эл. почты

По вопросам, связанными с детьми ДЦП: info@fondpr.ru

Гостевая книга фонда

подписка

пожертвования

Левина Варя

8 лет, с. Павловск, Алтайский край
СМА 1 типа

Необходимо собрать: 206 043.00 руб.
Cобрано: 207 228.48 руб.
Осталось собрать: -1 185.48 руб.
Срок: 12 Ноября
жертвователь дата сумма
1 Никита и Евгения
Uniteller
12.10.2021 2 500.00 руб.
2 ДАВЫДОВА Е.А.
(Банковский перевод через СберБанк)
12.10.2021 1 000.00 руб.
3 R.pantelis
(PayPal)
13.10.2021 50.00 евро
4 Лозинская АВ
Uniteller
13.10.2021 1 000.00 руб.
5 АНОНИМ
Uniteller
13.10.2021 5 000.00 руб.
6 БАШКОВ А.
(Банковский перевод через СберБанк)
13.10.2021 1 000.00 руб.
7 Бурдуковский Денис Алексеевич
Uniteller
20.10.2021 200.00 руб.
8 Иванова Н.Г.
Uniteller
25.10.2021 3 000.00 руб.
9 ДАВЫДОВА Е.А.
(Банковский перевод через СберБанк)
28.10.2021 500.00 руб.
10 Короткова Е.В.
(Банковский перевод через СберБанк)
28.10.2021 1 000.00 руб.
11 Голосниченко Е.А.
Uniteller
01.11.2021 500.00 руб.
12 АНОНИМ
Uniteller
02.11.2021 5 000.00 руб.
13 ФЕДОСЕЕВ И.А.
(Банковский перевод через СберБанк)
04.11.2021 200.00 руб.
14 Иванова Н.Г.
Uniteller
10.11.2021 3 000.00 руб.
15 Кирилл
Uniteller
10.11.2021 2 000.00 руб.
16 Волченко А.Ю.
(Банковский перевод через СберБанк)
14.11.2021 100 000.00 руб.
17 Влчек К.
Uniteller
17.11.2021 1 000.00 руб.
18 ПРОГРАММА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ПРОЕКТА "НУЖНА ПОМОЩЬ"
(Банковский перевод через СберБанк)
18.11.2021 15 390.00 руб.
19 Наталья
Uniteller
19.11.2021 500.00 руб.
20 Куликова
Uniteller
19.11.2021 1 000.00 руб.
21 Яна К.
Uniteller
19.11.2021 550.00 руб.
22 Овн
Uniteller
20.11.2021 300.00 руб.
23 Антон Шульга
Uniteller
21.11.2021 20 000.00 руб.
24 Елизавета
Uniteller
22.11.2021 38 000.00 руб.
25 Рязановы
Uniteller
23.11.2021 600.00 руб.
Яндекс.Метрика